Frequentie van voorkomen

De pectus excavatum staat bekend als een aangeboren afwijking die vooral jongens treft, en soms ook als een erfelijke aandoening wordt gezien, aangezien er vaak meerdere familieleden zijn die een borstkaswandafwijking hebben. Onderzoekers denken dat de pectus bij één op de 1000 geboorten voorkomt, maar het aantal mensen met een pectus ligt vermoedelijk hoger.
Het percentage mensen dat daarnaast voor deze aandoening onder behandeling is (geweest) van een medisch specialist, is zeer klein.
Daarnaast lijkt een pectus excavatum frequenter voor te komen onder patiënten die lijden aan het Marfansyndroom of het Ehlers-Danlos syndroom. Beide syndromen liggen ten grondslag aan een foutief gen met betrekking tot het bindweefsel. De werkelijke frequentie van het voorkomen van een pectus excavatum is niet bekend.
Precieze gegevens over het aantal pectuspatiënten in Nederland zijn in het algemeen en voor specifiekere andere aandoeningen dus nog niet bekend.

Publicaties

Andre Hebra, MD Chief, Division of Pediatric Surgery, Professor of Surgery and Pediatrics, Medical University of South Carolina College of Medicine; Surgeon-in-Chief, Medical University of South Carolina Children’s Hospital.

James E. Davis, MD and Tina Davenport (2008). “Pectus Excavatum: Frequently Asked Questions”, University of Iowa, Hospital & Clinics, department of cardiothoracic surgery.

Robinson LK, Fitzpatrick E. (2007). “Marfan syndrome.”  Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th edition. Saunders Elsevier; 2007:chap 700.

Richard E.Redlinger Jr., Gregory D. Rushing, Alan D. Moskowitz, Robert E. Kelly Jr., Donald Nuss, Ann Kuhn, Robert J. Obermeyer, Michael J. Goretsky (2009). “Minimally invasive repair of pectus excavatum in patients with Marfan syndrome and marfanoid features.”Journal of pediatric surgery.